Mettre en évidence l’intérêt d’un traitement précoce des D+HUS par azithromycine sur l’amélioration du débit de filtration glomérulaire à court terme soit 1 mois après le diagnostic de D+HUS. Ce dernier sera évalué à l’aide de la formule composite Schwartz 2009.
• Evaluer l’impact du traitement par azithromycine sur les différentes atteintes d’organes lors du D+HUS à la phase dite « aigue » de la pathologie (soit le premier mois après le diagnostic ou la sortie d’hospitalisation du patient). Seront donc étudiées l’incidence et la sévérité des atteintes hématologiques, digestives, neurologiques et rénale (indépendamment du débit de filtration glomérulaire à 1 mois).
• Evaluer l’impact du traitement par azithromycine sur la survie du patient à 1 mois.
• Evaluer l’impact du traitement par azithromycine sur la fonction rénale à moyen terme soit un an après le diagnostic.
• Evaluer l’impact du traitement par azithromycine sur l’éradication de la shigatoxine et le profil de résistance à l’azithromycine.
PHRC | ![]() |
Essai interventionnel | ![]() |
Cohorte prospective | ![]() |
Cohorte historique | ![]() |
Registre | ![]() |
Étude physiologique | ![]() |
Enquête | ![]() |
Type | national |
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01-04-2015 |
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01-04-2018 |
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Dr Marc FILA |
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Service de Néphrologie pédiatrique CHRU de Montpellier -Hôpital Arnaud de Villeneuve 371, av. du Doyen Gaston Giraud 34295 MONTPELLIER cedex 5 |
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04 67 33 64 28 |
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pages web du protocole |
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résumé du protocole |
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