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Genzyme

Genzyme

 

 

 

 

www.apn-nephro.fr

 

Chers confrères,

Parce que nous avons tous, à un moment ou un autre, des questionnements concernant la prise en charge d'un cas complexe, nous avons imaginé une plateforme d'auto-évaluation et d'échanges entre pairs, se concentrant à ce jour sur les Troubles du Métabolisme Minéral et Osseux.

 

La plateforme APN / Amélioration des Pratiques en Néphrologie, mise à votre disposition depuis le congrès de la SN-SFD de Genève, rencontre à ce jour un succès grandissant.

 

Dans une démarche garantissant l'anonymat de chacun, il vous est désormais possible :

 

- d'explorer le cas d'un patient pour lequel la gestion des Troubles du Métabolisme Minéral et Osseux vous pose problème

- de soumettre à des experts des cas qui resteraient complexes après cette évaluation. Ceux-ci vous proposeront des suggestions de prise en charge ; les cas archivés seront visibles par tous les utilisateurs.

- de comparer votre prise en charge par rapport à celle des autres néphrologues utilisateurs du site.

 

Pour ce projet ambitieux, nous avons souhaité nous entourer d'experts reconnus : Marie-Hélène Lafage, Pascal Houillier, Dominique Prié et Pablo Urena, qui nous ont fait l'amitié d'accepter. Cet outil est destiné à chacun d'entre nous ; n'hésitez pas à venir l'enrichir de votre propre expérience.

 

Nous vous attendons nombreux sur www.apn-nephro.fr

 

Bien confraternellement,

 

Le Comité Scientifique

 

 

Subvention Genzyme 2012

Subvention de Recherche clinique/épidémiologique

 

Dr Khalil El Karoui

Etude des biomarqueurs urinaires dans la polykystose rénale autosomique dominante

Service de Néphrologie Adultes Hôpital Necker, Paris

 

 

Symposiums satellites 2012

 

« Hyperphosphatémie aux stades 4 et 5ND : pourquoi, quand et comment agir ? »
Modérateurs : Pascal Houillier et Ziad Massy

 

Subvention Genzyme 2011

 

Yannick LE MEUR

 

 

Subvention Genzyme 2010

 

Laurent MESNARD

HSF primitive du caucasien : analyse pangénomique par puce de genotypage

 

Stanislas FAGUER

Identification d'un nouveau gène de NTIC Familiale par la technique d'Exome sequencing

Service de Néphrologie et immunologie clinique, CHU Toulouse

Service de Génétique Médicale, CHU Toulouse

INSERM U563 / U858 ;

Centre de Référence SORARE

 

 

Subvention Genzyme 2009

 

Alexandre LAUTRETTE

“EVEIRAS”: Etude de la Voie de l’EGF lors de l’Insuffisance Rénale Aigue Septiqu.e Service de Néphrologie, CHU, Clermont-Ferrand

 

 

Symposiums satellites 2009

 

Symposium

 

programme

 

 

Symposium

 

programme

 

 

Filiere

 

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Subvention Genzyme 2008

 

Jean-Jacques BOFFA

Le diméthylarginine asymétrique (ADMA) : nouveau marqueur du risque cardiovasculaire et de progression de la maladie rénale chronique

 

 

Subvention genzyme 2007

 

Christophe MARIAT

Etude des cellules régulatrices CD4+CD25+FoxP3+ et de la polarisation des réponses T auxiliaires dans la maladie de Berger chez l'homme.

Directeur de laboratoire : François BERTHOUX - Eric ALAMARTINE

EA 3065 Université Jean Monnet - Faculté de Médecine - SAINT ETIENNE

 

 

 

 

FMC 2008

Renseignements

 

 

 

Lyon 2007

 

Renseignements

 

 

 

Lyon 2007

 

Programme

 

 

Subvention GENZYME 2006

 

Luc FRIMAT

Vieillissement vasculaire et transplantation rénale

 

 

barre

 

 

 

Glasgow

 

Invitation

 

 

 

Aide au diagnostic de la maladie de Fabry

 

Quelles questions poser à votre patient en cas de suspicion de maladie de Fabry

 

 

 

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