maladies rares
Maladies rares et législation européenne
1983, Etats-Unis : Orphan Drug Act
1993, Japon
1998, Australie
1999, Europe : Adoption du règlement européen sur les médicaments orphelins qui confère une exclusivité commerciale de 10 ans à l’industriel qui le commercialise.
Objectif : stimuler l’émergence de médicaments pour le traitement de maladies rares en Europe
